Administration d’ANAPEN
(Anapen)
PSSP3a
Version n°1
20240215
Introduction
L’état de choc anaphylactique est une détresse circulatoire avec obligatoirement :
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Une tension artériel systolique inférieure à 80
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Un malaise généralisé avec plus ou moins des troubles de la conscience
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Une éruption cutanée généralisée
L’œdème de Quincke se définit par une détresse respiratoire avec :
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Un gonflement rapide des muqueuses et de la peau.
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Il touche le plus fréquemment le visage, les yeux et les lèvres.
-
Il peut se manifester au niveau des mains, des pieds, du tube digestif ou du larynx.
Indication
Traitement d’urgence des symptômes du choc anaphylactique provoqué par les cacahuètes ou par d’autres aliments, médicaments, morsures ou piqûre d’insectes, autres allergènes, ainsi que du choc anaphylactique idiopathique ou induit par un exercice physique.
Posologie et mode d’administration
La dose habituellement efficace se situe entre 5 et 10 microgrammes / Kg de poids corporel mais des doses supérieures peuvent être nécessaires dans certains cas.
Reconnaissance de la situation
- Choc :
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Adulte et enfant > 12 ans : PAS < 90 mm Hg ou PAM < 60 mm Hg en contexte allergique.
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Enfant 5 à 12 ans : FC > 120/min et PAS < 70 mm Hg.
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Enfant 1 à 5 ans : FC > 150/min et < 50 mm Hg.
- +/- œdème de Quincke peut être précédé d’une urticaire géante.
- +/- Œdème obstructif des voies aériennes supérieures.
- +/- Urticaire géante présente ou ayant évoluée vers un œdème généralisé.
Accompagné d’au moins 2 des signes suivants :
- Dyspnée : Difficulté à parler, voix difficilement audible, jusqu’à impossibilité de parler.
- Tirage, balancement thoraco-abdominal, SpO2 < 90 %, polypnée > 30/min, souvent sifflante.
- Disparition des bruits ventilatoires.
- Troubles de conscience, coma.
- Bradypnée, bradycardie.
Critères d’exclusion
Réaction allergique sans les signes de gravité ci-dessus énoncés
Conduite à tenir par le secouriste
Le secouriste doit :
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Laisser le patient dans la position adoptée ou en décubitus dorsal
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O2 au MHC objectif : SPO2 > 90% chez l’adulte
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Prendre les constantes et passer le bilan au CRRA15
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Se faire valider la mise en œuvre de la procédure de soin d’urgence N°5 par un médecin régulateur hospitalier (noter son nom)
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Enfant entre 3 et 9ans (entre 15 et 30 Kg) ANAPEN 150
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Enfant entre 9 et 12 ans (entre 30 et 60 Kg) ANAPEN 300
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Adulte de plus de 12 ans (plus de 60 Kg) ANAPEN 300
Il n’y a pas de contre -indication absolue connue à l’utilisation d’ANAPEN en cas d’urgence allergique.
Chez les patients sensibilisés au métabisulfite de sodium, en particulier chez les asthmatiques, ANAPEN peut provoquer des réactions de type allergique, (symptômes anaphylactique, bronchospasme). Les patients susceptibles de présenter ces réactions doivent être parfaitement informés des circonstances dans lesquelles ANAPEN doit être utilisé.


1 - Tourner la bague pivotante pour aligner les lentilles sur la fenêtre d’inspection de la solution

2 - Vérifier que la solution est limpide et incolore à travers la fenêtre d’inspection. Si l’aspect est trouble, coloré ou contient des particules : Anapen doit être remplacé.

3 - S’assurer que l’indicateur d’injection n’est pas rouge.
Cela signifie qu’il a déjà été déclenché et qu’il doit être remplacé.

4 - Enlever le bouchon noir protecteur de l’aiguille en tirant fortement dans le sens de la flèche

Cela permet également de retirer une gaine grise de protection de l’aiguille.


5 - Appuyer l’extrémité ouverte (contenant l’aiguille) de l’auto-injecteur ANAPEN sur la face externe de la cuisse. Injecter ANAPEN uniquement dans la face antéro-latérale de la cuisse et non dans le muscle fessier.
Il est possible d’utiliser ANAPEN à travers un vêtement léger, tel que du jean, du coton ou du polyester
6 - Appuyer sur le bouton rouge déclencheur de façon à entendre un « clic ». Maintenir en position pendant 10 secondes. Retirer lentement l’auto-injecteur de la cuisse puis masser légèrement le site d’injection pendant 10 secondes après l’administration pour accélérer l’absorption.

7 - L’indicateur d’injection est passé au rouge, ce qui indique que l’injection est terminée. Si l’indicateur d’injection n’est pas rouge, recommencer l’injection avec un autre auto-injecteur ANAPEN
8 - Après l’injection, l’aiguille dépasse du dispositif. Placer l’auto-injecteur dans un conteneur DASRI à aiguille (conteneur rigide). Ne pas chercher à recapuchonner l’aiguille, risque d’AES.
Surveillance
La saturation de l’hémoglobine en oxygène est mesurée en continue ainsi que la fréquence cardiaque. La tension est prise toutes les cinq minutes. Un bilan est communiqué au CRRA15 si sat < 94% ; PAM < 65 ; FC > 120 bpm